2023 年に注目すべきトップのライフ サイエンス スタートアップ

発行日: 2023 年 1 月 4 日、BioSpace 編集スタッフ

BioSpace は、北米で最近設立された最も人気のあるライフ サイエンス企業のリストである NextGen Bio の「2023 年の卒業生」を誇りを持って発表します。

このリストを作成するために、BioSpace は 2021 年 9 月から 2022 年 9 月の間にシリーズ A 資金で立ち上げた企業を評価しました。 次に、いくつかの異なる基準を使用して評価され、各カテゴリに与えられたポイントに基づいて累積的にランク付けされました。 これらのカテゴリは、財務、パートナーシップ、パイプライン、成長の可能性、イノベーションです。

2023 年の NextGen Bio Class は、現在すでに業界に大きな影響を与えており、今後も影響を与え続けるであろう印象的なスタートアップ企業のグループです。 このグループの優勝者、おめでとうございます!

発売開始：2021年10月

位置: マサチューセッツ州ウォータータウン

シリーズA: 4億ドル

注目すべき ：このクラスのシリーズ A 投資の中で最高額が、激動する神経分野で精密医薬品を開発するバイオテクノロジー企業に投じられたことは驚くべきことではありません。 1 年後、Neumora はシリーズ B の資金調達でさらに 1 億 1,200 万ドルを獲得しました。

差別化要因: Neumora は、社内の創薬努力と、さらに 1 億ドルの株式投資をもたらしたアムジェンとの戦略的パートナーシップから生まれた 8 つの臨床、前臨床、および創薬段階のプログラムからなる印象的なパイプラインでデビューしました。

臨床段階の資産: Neumora には、大うつ病性障害 (NMRA-140) と不安障害 (NMRA-511) を対象とした 2 つの臨床段階の資産があります。

発売開始：2022年1月

位置: カリフォルニア州サンフランシスコ

シリーズA: 2億7,000万ドル

注目すべき : Altos は、元 GSK CSO のハル・バロン医学博士が指揮を執り、ジェニファー・ダウドナ博士が取締役会に加わり、厳粛な雰囲気で 1 月にデビューしました。 フランシス・アーノルド博士はどちらもノーベル賞受賞者です。

差別化要因 ：アルトスはシリーズAで2億7000万ドル、そしてジェフ・ベゾスを含む投資家から総額30億ドルを受け取り、老化疾患の背後にあるプロセスを細胞レベルで解読し、逆転させる予定だ。 同社は、開発中の長寿薬や抗老化薬の有効性を測定できる技術を開発中です。

村が必要だ : アルトスはこの格言を真剣に受け止めています。 同社は、ベイエリアと英国ケンブリッジの学界および産業界の一流の科学者、臨床医、幹部で構成されており、日本でも協力体制を整えています。

発売開始：2021年12月

位置: マサチューセッツ州ケンブリッジ

シリーズA: 2億1,800万ドル

シリーズB: 1億6,800万ドル

注目すべき : オデッセイは、新しいターゲットを発見し、開発する旅を続けています。 同社はこれまでに免疫学と腫瘍学で8つのプログラムを宣言している。

差別化要因 : オデッセイは急速に拡大しています。 シリーズ A 資金で 2 億 1,800 万ドルを確保してからわずか 10 か月後、同社は応募超過となった 1 億 6,800 万ドル相当のシリーズ B をクローズしました。 2022 年 10 月の時点で、オデッセイのチームメンバーは 160 名を超えています。

リーダーシップ：オデッセイは、IMF Therapeutics、Scorpion Therapeutics、First Wave Bioなどのいくつかの企業を設立した連続バイオテクノロジー起業家ゲイリー・グリック博士によって指揮されています。

発売開始：2022年1月

位置: マサチューセッツ州ウォータータウン/ワシントン州シアトル

ベンチャーラウンド(シリーズ不明): 1億7,500万ドル

注目すべき: Vida Ventures と Bayer の Leaps の支援を受けて、この細胞治療の新興企業は 2022 年の JP モルガン ヘルスケア カンファレンスで一般公開デビューを果たしました。

差別化要因 ：T細胞受容体（TCR）発見エンジンと一連の合成生物学コンポーネントを活用するAffini-Tのプラットフォームは、固形腫瘍で最も一般的な発がんドライバー変異であるKRASをターゲットとしています。 KRAS 変異は、特に肺がん、結腸直腸がん、膵臓がんに広く見られます。

前進運動 : Affini-T は最近、ElevateBio と提携し、同社の Basecamp LentiPeakTM レンチウイルス ベクター テクノロジー プラットフォームと細胞療法の生産能力を活用しました。 この提携は、Affini-T の発癌ドライバー プログラムを臨床開発に移行するのに役立ちます。

発売開始：2022年6月

位置:マサチューセッツ州ウォルサム

シリーズA: 2億ドル

注目すべき：ジーンタウンの中心部に位置するこのOrbiMed設立の新興企業は、シリーズA資金調達で2億ドルを調達し、アステラス製薬から取得した重度の喘息を対象とした臨床段階の資産で6月に正式にデビューした。

差別化要因 : 上流のアプローチは TSLP 受容体に焦点を当てています。 UPB-101 は、多くの炎症性疾患に関与する免疫細胞に影響を与える複数のシグナル伝達カスケードの上流に位置する検証済みの標的である TSLP の受容体を標的とするモノクローナル抗体です。

有利なスタート：アステラス製薬は、健康なヒトボランティアにおける単回漸増用量を含む、UPB-101の前臨床および臨床データをすでにまとめていました。

発売開始：2022年9月

位置: カリフォルニア州サンディエゴ

シリーズA: 1億6,500万ドル

注目すべき : 細胞療法と遺伝子医学を組み合わせると何が得られますか? サンディエゴを拠点とするCapstan Therapeuticsは、ノバルティス、ファイザー、バイエル、イーライリリー、BMSなどの投資家から賛同を得た。

差別化要因: Capstan の標的を絞った送達プラットフォームは、がん、線維症、炎症関連疾患、および血液単一遺伝子性疾患の患者に利益をもたらすために必要なペイロードで、生体内で免疫細胞を再プログラムすることを目的としています。

前臨床の約束: このプラットフォームは、線維症関連の標的に対する前臨床研究での可能性をすでに実証しています。

発売開始：2021年10月

位置: カリフォルニア州ロスアルトス

 シリーズA: 3,200万ドル

シリーズB: 3,500万ドル

注目すべき ：ノバルティスが支援するAlto Neuroscienceは、これまでに7,500万ドルを調達しました。 精密精神医学会社はすでに、大うつ病性障害 (MDD) および心的外傷後ストレス障害用の ALTO-100 と、第 II 相研究における MDD 用の ALTO-300 という 2 つの資産を保有しています。

差別化要因: Alto は、患者の脳活動と行動に関する豊富な情報源を組み合わせて対象集団向けの医薬品を開発する、AI 対応バイオマーカー プラットフォームを使用して、これらの神経精神疾患などの治療に取り組んでいます。

栄誉を積み上げる: 同社は最近、BioSpace の 2023 年バイオ医薬品分野で最も働きやすい職場の 1 つに選ばれました。

発売開始：2022年8月

位置: マサチューセッツ州プリマス

シリーズA:1億2,200万ドル

注目すべき: IDRx は 1 億 2,200 万ドルと Merck KGaA および Blueprint Medicines との提携を携えて 8 月にジーンタウンに到着しました。

差別化要因 : IDRx にとって組み合わせは鍵となります。IDRx は、がんの突然変異を発生前に阻止することを目指して、インテリジェントに設計された組み合わせを開発しています。 IDRX-42はメルクからライセンス供与されており、すでに消化管間質腫瘍を対象とした第I相試験が行われている。

強固な基盤 : IDRx は Alexis Borisy によってインキュベートされました。 この連続バイオテクノロジー起業家は、Relay Therapeutics や EQRx などの企業の立ち上げを支援しており、BioSpace の 2021 年の NextGen Bio Class で第 2 位を獲得しました。

発売開始：2021年10月

位置: マサチューセッツ州ケンブリッジ

シリーズA: 7,500万ドル

注目すべき：ATPによって2020年に設立されたインターギャラクティックは、眼科、聴覚障害、ワクチンにおける非ウイルス遺伝子治療の開発を目的としたシリーズA資金で7,500万ドルを獲得しました。

差別化要因 : 次世代の遺伝子治療の一環として、Intergalectic は C3DNA プラットフォームを使用してウイルスベクターのサイズ制限を克服することを目指しています。 この技術により、同社は最大の遺伝子も設計して標的細胞に送達できるようになった。

強力なリーダーシップ ：インターギャラクティック社は、元バイオジェンの研究開発担当副社長、マイケル・エーラース医学博士が指揮を執っています。 バイオジェンでは、エーラス氏は脊髄性筋萎縮症（SMA）治療薬スピンラザの世界的な申請と承認を監督しました。

発売開始：2022年1月

位置: カリフォルニア州サウスサンフランシスコ

シリーズA: 1億ドル

注目すべき : 2022 年の最初のシリーズ As の 1 つであるセプターナは、ジェフリー・ファイナー医学博士を正式に任命し、リーダーシップチームを構築してきました。 CEOにリズ・バット氏が就任し、最高執行責任者にリズ・バット氏、財務・事業運営担当副社長にラン・シャオ氏が就任した。

差別化要因 : Septerna には GPCR という非常に具体的なターゲットがあります。 細胞膜受容体の最大かつ最も多様なファミリーである GPCR を標的とする承認薬は、オピオイドを含めて 700 以上あります。 Septerna は、GPCR Native Complex™ プラットフォームを活用して、これまで治療不可能と考えられていた新しい疾患をターゲットにしています。

印象的な遺産: Septerna は、Editas Medicine、Faze Medicines、Asher Bio、Flare Therapeutics も含む著名な Third Rock Ventures ファミリーに属しています。

発売開始：2021年11月

位置: マサチューセッツ州ケンブリッジ

シリーズA: 1億2500万ドル

注目すべき : Chroma は、最も注目されている治療分野の 1 つであるエピジェネティック医学に属しています。 Atlas Venture と Newpath Partners が会社のシードを獲得しました。

差別化要因 ：2021 年 4 月、Chroma の共同創設者である Luke Gilbert 博士は、 そしてジョナサン・ワイズマン博士。 Chroma の研究の基礎となる新しい遺伝子編集技術に関する論文を Cell に発表しました。 この技術「CRISPRoff」を使用すると、研究者は DNA 配列を変更せずに、高い特異性で遺伝子発現を制御できます。

完全な科学ハウス: Chroma の 6 人の科学創設者 (ブロード研究所のデイビッド・リューを含む) は、ゲノミクス、エピジェネティック編集、創薬において重要な役割を担っています。

発売開始：2022年1月

位置: ニュージャージー州ヒルズボロ

シリーズA: 7,500万ドル

注目すべき ： シリーズ A で 7,500 万ドルの資金を得て 1 月に設立されたセプターは、ブリストル マイヤーズ スクイブの支援を受けています。 デビューラウンドはvenBio PartnersとQiming Venture Partners USAが主導しました。

差別化要因 : Ceptur は、U1 アダプター技術に基づいた標的オリゴヌクレオチド治療薬を開発しています。 U1 アダプターは、配列特異的な mRNA と U1 核内低分子リボ核タンパク質 (U1 snRNP) に結合する二価のオリゴヌクレオチドです。 これらの治療法は、核内のプレ mRNA レベルで遺伝子発現を制御し、高度に標的を絞った方法で mRNA を制御できる可能性をもたらします。

強固な基盤 : Ceptur の科学諮問委員会には、RNA 治療のベテラン Steven Dowdy 博士、Adrian Krainer 博士、Henrik Oerum 博士が含まれています。 とトーマス・トゥシュル博士。

発売開始：2021年11月

位置: マサチューセッツ州ケンブリッジ

シリーズA: 8,700万ドル

注目すべき：ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、別の NextGen Bio '23 メンバーである Clade Therapeutics 社に資本を投入しました。同社は、癌治療のためのスケーラブルな既製の次世代幹細胞ベースの医薬品を開発しています。

差別化要因：同社独自のプラットフォームにより、人工多能性幹細胞の免疫クローキングと、クロークされた幹細胞の治療用細胞への分化が可能になります。

強力なリーダーシップ ：共同創設者兼CEOのチャド・コーワン博士 Sana Biotechnology の共同設立者でもあり、BlueRock Therapeutics、Vesigen Therapeutics、NextGen Bio '22 メンバーの Metagenomi など、他のいくつかの細胞および遺伝子治療のスタートアップ企業の立ち上げにも携わってきました。

発売開始：2022年4月

位置:マサチューセッツ州ウォルサム

シリーズA: 1億1000万ドル

注目すべき: Triana Biomedicines は、拡張可能な「分子接着剤」の骨格を形成する新しい小分子を発見、開発しています。

差別化要因: トリアナの研究者らは、このプラットフォームが優先疾患標的に対して 600 以上の優先 E3 リガーゼを特定できると期待しています。

業界のベテランが指揮を執る ：社長兼最高経営責任者（CEO）のパトリック・トロジャー博士は、以前はコンステレーション・ファーマシューティカルズの最高科学責任者を務めていました。 CSO Jean-Christophe Harmange、Ph.D. 以前は Goldfinch Bio の SVP および研究責任者であり、共同創設者兼 CTO の Jesse Chen 博士は、 Kymera Therapeutics の業界をリードする標的タンパク質分解プラットフォームとパイプラインを構築しました。

発売開始：2022年6月

位置: ペンシルベニア州ハットフィールド

シリーズA: 7,500万ドル

注目すべき: Code Bio は、デュシェンヌ型筋ジストロフィー (DMD) や 1 型糖尿病など、最も蔓延しているいくつかの遺伝病の治療に非ウイルス配信プラットフォームを目指しています。

差別化要因 : Code Bio の 3DNA プラットフォームは、モジュール式のプログラム可能なビルディング ブロックで構成されており、高度な特異性で細胞や組織を標的にすることができます。 同社は、このプラットフォームが遺伝子治療、RNAi、その他の遺伝子医療モダリティの標的を絞った提供を可能にすることを証明しています。

パワーパートナー ：Code Bio と武田薬品は、肝臓を対象とした希少疾患プログラムに 3DNA プラットフォームを活用するための提携契約を締結しました。 彼らはまた、CNS を対象とした希少疾患プログラムの研究も実施する予定です。 アムジェンも参加を希望しており、同社のVC部門はシリーズAラウンドに参加した。

発売開始：2022年4月

位置: マサチューセッツ州ケンブリッジ

シリーズA: 1億1000万ドル

注目すべき : 再生医療プレーヤーのサテライト バイオは、細胞をバイオエンジニアリングして「サテライト」を作り、患者に移植します。 このアプローチは「組織治療法」と呼ばれています。

差別化要因 : 衛星は、機能不全または病気の組織を修復、修復、交換する役割を果たす衛星適応組織 (SAT) プラットフォームを通じて組み立てられ、プログラムされています。 サテライトは最初に肝細胞に焦点を当てます。

経験豊富なリーダーシップ : CEO デイブ・レノン博士最近では、AveXis および Novartis Gene Therapies の社長を務め、SMA の再生遺伝子治療である Zolgensma の立ち上げを主導しました。

発売開始：2022年1月

位置: カリフォルニア州サンフランシスコ

シリーズA: 8,500万ドル

注目すべき : 分子接着剤開発会社 Ambagon は、RA Capital Management、AbbVie Ventures、MRL Ventures Fund などによってシードされました。 Surveyor Capital はシリーズ A ラウンドに参加しました。

差別化要因: アンバゴンは、ハブタンパク質 14-3-3 と相互作用する本質的に無秩序な領域を持つタンパク質に対処する分子接着剤安定剤を開発しています。

有望な前臨床パイプライン : アンバゴンには 5 つの早期発見プログラムがあり、すべてがんに焦点を当てています。 同社は2023年下半期までに少なくとも1人の育成候補者を擁立すると予想している。

発売開始：2022年7月

位置: カリフォルニア州サウスサンフランシスコ

シリーズA: 5,500万ドル

注目すべき: この遺伝子医薬品会社は、著名な生物工学者であり、カリフォルニア大学が保有する CRISPR 特許の共同発明者であるスタンリー・チー博士によって設立されました。

差別化要因 : Epic の Gene Expression Modulation System (GEMS) プラットフォームは、遺伝子発現を正確に変更するように設計されています。 GEMS は、標的遺伝子に高度に特異的なガイド RNA を迅速に設計するための、高度な機能的および計算ゲノミクス機能と組み合わせた新規モジュレーターの既知最大のライブラリーを備えています。

主要な臨床資産 : バイオテクノロジーの主な前臨床候補である EPI-321 は、主に顔面、肩甲骨、上腕骨領域に影響を与える遺伝性疾患である希少筋疾患である顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー (FSHD) を対象としています。 FSHD は筋ジストロフィーの 2 番目に一般的な形態であり、通常は 20 歳未満で発症します。

発売開始：2022年4月

位置: カリフォルニア州エメリービル

シリーズA: 6,800万ドル

注目すべき: Ansa は、次世代の酵素 DNA 合成プラットフォームを開発しています。

差別化要因：Ansa の酵素 DNA 合成プラットフォームは、分子の損傷や高いエラー率を引き起こす可能性のある有害な化学物質を使用するホスホラミダイト合成として知られる現在の業界標準よりも大幅に改善される可能性があります。

DNA合成に新たなシワ：同社の新しい酵素ベースのプラットフォームは、より高速、より長時間、より正確な DNA 合成を実現する可能性を秘めています。

発売開始：2021年12月

位置: カリフォルニア州エメリービル

シリーズA：4,000万ドル

注目すべき: 高度な細胞分析と大規模な機械学習を使用して、Totus の独自の創薬プラットフォームは、人間のあらゆる病気を創薬可能にすることを目指しています。

差別化要因: Totus は、超ハイスループットの細胞ベースのスクリーニングおよび AI/ML を活用した医薬品設計ポータルと組み合わせた、世界で最も包括的な共有結合化学ライブラリーを誇ります。

潜在的なゲームチェンジャー : バイオテクノロジーの主要な実験候補は、前臨床ホスファチジルイノシトール 3-キナーゼ α (PI3Kα) 阻害剤 TOS-358 です。 PI3Kα は、さまざまな種類の組織で見られる一般的な癌遺伝子です。 TOS-358 は、有効性の観点から、現在承認されている PI3Kα 阻害剤の分野を大幅に改善するように設計されています。

発売開始：2022年2月

位置: カリフォルニア州パサデナ

シリーズA：5,600万ドル

注目すべき : 単一細胞内の分子の同一性と位置を解明する Spatial Genomics のアプローチは、逐次蛍光 in situ ハイブリダイゼーション (別名 seqFISH) と分子バーコーディングの組み合わせに基づいています。 同社の強力なプラットフォームは、統合空間ゲノム解析の分野にとって大きな前進となる可能性がある。

差別化要因：統合空間ゲノミクスは急速に発展している分野であり、いつか精密医療、バイオテクノロジー、分子生物学に大きな進歩をもたらす可能性があります。

 重要な財政的支援者: シリーズ A 資金調達の一環として、Spatial は遺伝子検査会社 Fulgent Genetics から 4,000 万ドルの戦略的投資を獲得しました。

発売開始：2022年2月

位置: マサチューセッツ州ボストン

シリーズA: 1億100万ドル

注目すべき : バイオテクノロジーの新しい IMPACT™ プラットフォームは、機械学習を生物学的創薬プロセスに統合します。 Seismic は、この独自の技術を活用して、さまざまな自己免疫疾患に対するデザイナー生物学的療法を開発する予定です。

差別化要因: Seismic の IMPACT™ テクノロジーは、適応免疫の調節不全から生じる症状を標的とした治療法の発見と開発において、大きな前進となる可能性を秘めています。

トップの財政支援者: Seismic のシリーズ A 資金調達は、一流のベンチャー キャピタル会社である Lightspeed Venture Partners によって主導されました。

発売開始：2022年1月

位置: カリフォルニア州サンフランシスコ

シリーズA: 5,500万ドル

注目すべき: 64x Bio の VectorSelect™ プラットフォームは、新しい細胞株工学技術であり、ほとんどの種類の遺伝子治療に固有の経済的および物流上の負担を軽減するように設計されています。

差別化要因：同社の新しい技術は、数十億ドル規模の遺伝子治療市場で数十億の潜在価値を解き放つ可能性がある。

名誉ある遺産: 64X Bio の細胞株エンジニアリング技術は、ハーバード大学のジョージ チャーチおよびハーバード大学ウィス研究所のデビッド トンプソンを含む同社の創設者によって開発されました。

発売開始：2021年12月

位置: マサチューセッツ州ボストン

シリーズA：7,500万ドル

注目すべき：リガンドのモダリティと標的の特徴を組み合わせるマリアナの腫瘍標的生物学は、癌と戦う放射性医薬品の分野にとって飛躍的な進歩となる可能性があります。

差別化要因: 同社の最先端の放射性医薬品は、クラス最高の高精度がん治療を目的として設計されており、迅速なシステムクリアランス、最大積載量、最高レベルの安全性プロファイルを特徴としています。

高度なスキルを持つ経営陣 : マリアナ CEO サイモン・リード博士 Ra Pharmaceuticals が UCB Pharma に買収されるまで、同社の元 CSO を務めていました。 リード氏は、グラクソ・スミスクライン社、アストラゼネカ社、ロシュ/ジェネンテック社など、他のいくつかの著名な製薬会社でも指導的地位を占めてきました。

*マリアナは以前はキュリー・セラピューティクスとして知られていました

発売開始：2022年1月

位置: カリフォルニア州サンディエゴ

シリーズA: 2150万ドル

注目すべき: ONK は、液体腫瘍と固形腫瘍の両方を対象とした、次世代の既製細胞療法のポートフォリオを開発しています。

差別化要因：同社の遺伝子編集技術は、治療が難しいさまざまな腫瘍における改変ナチュラルキラー細胞（NK）の安全性と有効性を高めるように設計されています。

主要な臨床段階の資産 : ONK の主要製品候補は、完全ヒト型で最適化されたアフィニティー CD38 CAR-NK である ONKT102 です。 この実験的細胞療法は現在、再発性/難治性の多発性骨髄腫の潜在的な治療法として IND を可能にする研究が行われています。

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